Peköz, Türkiye Büyük Millet Meclisi’nde SMA hastası çocuklarla ailelerinin yaşadıkları sıkıntıları dile getirdi. Peköz, SMA hastası çocukların uzun zamandan bu yana Türkiye'nin gündeminde olduğunu hatırlatarak, şunları kaydetti: “Bu hastalar sayısal olarak çok fazla olmadığı için dikkat çekmiyor ancak bu çocukların tedavi görmeleri yurt dışında 2,5 milyon doları buluyor. Yurt içinde kendileriyle anlaşma yapılmış, eğer ilaç buraya getirilir tedavi edilirse 750 bin dolara yapılabiliyor. Bir aile kampanya başlatıyor ve 3 milyon dolar para topluyor, 4 çocuğun tedavisini yaptırmak istiyor kendi yarattıkları imkânlarla. Sosyal Güvenlik Kurumu buna izin vermiyor. Dava açıyorlar, davayı kazanıyorlar, Sosyal Güvenlik Kurumu şu anda davaya da itiraz etmiş durumda. Dolayısıyla, o ilaç Türkiye'ye gelemiyor. Daha hafif olanlar için ilaçlar geliyor ama bunlar gen tedavisi gerektirdiği için gelmiyor. Diyelim ki hiç kampanya yapamadılar, para toplayamadılar, bu 34 çocuk için gerekli olan para 25 milyon 500 bin dolar. 25 milyon 500 bin dolar 1 milyar 200 milyon dolardan çok daha küçüktür. Bir kişiye vergi indirimi olarak 1 milyar 200 milyon dolar yani 9 milyar 360 milyon Türk lirası ayırıyorsunuz ama 34 tane çocuğun yaşamını temin etmek için 25 milyon dolar ayırmıyorsunuz.”